染色体缺失的夫妻怀孕后在11周就会胎停吗？

我和我老公本来是上个月才开始准备备孕的，还去医院做了孕前检查，结果发现老公存在染色体异常的异常，显示9号染色体片段微缺失，因为这个事我俩本来准备去做试管的，结果没想到检查后一周发现怀孕了，是孕前检查前怀上的，现在有点担心宝宝，又在网上看到说染色体缺失的夫妻怀孕后在11周就会胎停，是真的吗？

综合回答

染色体异常的胎儿一般容易在8~12周的时候发生胎停，不一定就是11周。但是也有可能胎儿不会胎停，会持续发育至分娩，当然这种情况是比较少，但是这种情况下胎儿也有一定的几率是健康的，不过概率很小，建议和专业医生进行面诊，根据自己的选择选择应对胎儿的方式。

胎儿染色体异常也有小概率是正常的

其实对于父母一方有染色体异常时，胎儿发生染色体的几率也并不是完全的，胎儿也有很小的可能是个正常的胎儿，因此针对这个情况，有以下几个建议：

1.孕期定期进行孕检，随时关注胎儿的发育情况，在怀孕14周后进行羊水穿刺检查，看看胎儿是否发育健康；

2.孕早期时进行终止妊娠，越早终止对母体的伤害越小；

3.持续妊娠，但有可能会发生流产，孩子出生有可能存在畸形的情况。

总之，当父母有染色体异常时，孩子出现风险的情况还是比较大的，建议做好思想准备。另外，如果这次妊娠终止，还想备孕建议进行PGS治疗，即胚胎植入前遗传学筛查。如果双方父母或一方染色体有异常，要做PGD治疗，即胚胎植入前遗传学诊断治疗，挑选正常的胚胎移植入子宫腔内。

参考回答

• 染色体缺失指生物的染色体上缺失一段，可以由热辐射、病毒感染、化学因子、转移子或重组酶发生错误引起，分为端点缺失及中间缺失两种。如果是同源染色体上发生基因缺失，可造成另条正常染色体的隐性显现的现象，称为假显性。
• 染色体缺失有可能造成胎儿畸形，比如：出生时低体重、生长和发育迟缓、智能不足、小头、圆脸、低位耳、眼距过宽等等，经常有喂食困难及呼吸道感染的问题，或者表现为为肾脏病、智障、眼珠无虹膜。还有Y染色体的部分缺失，可以造成男性不孕不育。