孕检查出3号染色体长臂部分缺失孩子还能要吗？

我现在怀孕28周，16周的时候在医院做唐筛，结果显示高风险，医生说胎儿染色体可能有问题，就又让我做了羊水穿刺检查，等了3周，今天医生电话通知我说胎儿有3号染色体长臂部分缺失，让我去医院一趟，我很担心，害怕孩子有问题，也不知道后续该怎么办，想问大家孕检查出3号染色体长臂部分缺失孩子还能要吗？

综合回答

3号染色体长臂部分缺失孩子不能要，因为3号染色体长臂部分缺失会导致胎儿各种出生缺陷，影响的孩子智力、语言以及行为能力，医生普遍建议终止妊娠，所以夫妇要听取医生建议，避免患儿出生。一般染色体的形状像x，分为上下两部分，长臂是指较长的下半部分，如果出现3号染色体长臂部分缺失，则意味着有部分遗传物质缺失，会引起很多疾病。

胎儿3号染色体缺失出生后会发育迟缓

女性怀孕后通常要做无创或者羊水穿刺判断胎儿是否有染色体异常，如果查出了3号染色体长臂部分缺失，对胎儿的影响是非常大，可能会导致以下后果：

1、智力障碍：三号染色体长臂缺失的孩子会出现比较严重的智力障碍，无法学习和掌握知识，影响正常生活；

2、发育迟缓：宝宝3号染色体长臂部分缺失也会有很明显的发育迟缓现象，包括身高、体重、语言、动作等发育迟缓；

3、先天性畸形：3号染色体长臂部分缺失意味着部分遗传物质缺失，宝宝出生后也可能存在先天性的面部或者四肢畸形，正常生活是非常困难的。

孕妇在怀孕期间要按时产检，不管查出3号还是其他染色体长臂部分缺失，都属于染色体异常，会导致很多出生缺陷，夫妇要咨询医生，根据医生的建议决定是否要留，避免生下不健康的宝宝。

参考回答

• 染色体缺失属于染色体异常的一种类型，无论是整个染色体缺失还是部分片段缺失，都会导致基因功能在染色体上无法正常表达，进而表现出各种异常表现。对于整个染色体缺失，大多数患儿无法存活至出生。对于部分染色体片段缺失，如果缺失的片段有重要的功能基因，孩子出生后会有异常，比较常见的是畸形、智力低下或发育不良。
• 染色体缺乏的致病性很难判断，会影响后代的健康，所以染色体缺失的人最好不要自然怀孕生孩子，可尝试三代试管助孕。三代试管怀孕后也必须做好唐筛、nt、无创或者羊水穿刺等产前检查，确保胎儿正常。
• 3号染色体长臂缺失通常与遗传或者后天因素有关。如果夫妇一方本身就存在染色体异常，很有可能会遗传给胎儿。如果夫妇染色体正常，但孕妇在孕期接触辐射、出现细菌病毒感染、滥用药物也可能会导致胎儿的染色体出现异常。建议夫妇备孕前到医院做染色体检查，在身体正常的情况下怀孕，孕期注意周围环境、不滥用药物，减少胎儿异常的可能性。